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Senior Regulatory Affairs Specialist — MDR/FDA Global Lead

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Das ist der Job

The role focuses on leading regulatory compliance activities and managing CE marking under MDR and FDA submissions.

Darum lohnt es sich

The position offers an inclusive culture with opportunities for personal development, 6 weeks vacation, and attractive social benefits. #J-18808-Ljbffr Elos Medtech AB is seeking a Senior Specialist in Regulatory Affairs located in Muntelier Yverdon-les-Bains, Switzerland.

The ideal candidate has a degree in Engineering or Life Sciences and extensive Regulatory Affairs experience in the medical device industry.

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