Senior Manager QA 100% (a)
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Das brauchst du
QSMR, KPIs) /li liFokus auf Bereiche: Training, Dokumentenmanagement, Deviations, Complaints, Change Control und Audits /li /ul h3Qualifikationen /h3 ul liAbgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z.
Pharmazie, Chemie, Biotechnologie) /li liMehrjährige Berufserfahrung in der Pharma- oder Chemieindustrie /li lidavon mindestens 3 Jahre in der Qualitätssicherung /li liSehr gute Kenntnisse der GMP‑Regeln (EU und USA) /li liErfahrung mit komplexen, standortübergreifenden Qualitätsthemen /li liErfahrung in einer globalen QA‑Organisation von Vorteil /li liErfahrung im Umgang mit Behörden und Kunden /li liKenntnisse in Prozessanalyse, Optimierung und Projektmanagement von Vorteil /li liStrukturierte, lösungsorientierte und kommunikative Arbeitsweise /li liHohe Eigenverantwortung /li liSehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse /li liSicherer Umgang mit IT‑Systemen (z.
Die Fähigkeiten und die Motivation zählen – völlig unabhängig von Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexueller Orientierung. /p /p #J-18808-Ljbffr
Darum lohnt es sich
ph3Über Bachem /h3 pBachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat.
Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung.
Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz.
Bachem ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. /p h3Aufgaben /h3 ul liEntwicklung und Verbesserung von Prozessen /li liÜbernahme einer zentralen Rolle innerhalb der lokalen Einheit bei der Einführung eines neuen globalen QMS-Systems /li liErarbeiten, optimieren und vereinheitlichen von GMP-Prozessen und Konzepten /li liSicherstellen, dass diese Prozesse einfach und effizient umgesetzt werden /li liUmsetzung an den Standorten /li liAktive Unterstützung der lokalen und globalen Teams bei der Einführung und Anwendung von GMP‑Prozessen und den zugehörigen Systemen /li liPraktische Mitarbeit („hands‑on“) vor Ort /li liMitarbeit in globalen Projekten im Bereich der GMP‑Compliance /li liUnterstützung bei Behörden‑ und Kundenaudits /li liZusammenarbeit und Reporting /li liSicherstellen eines ganzheitlichen Verständnisses von Qualität /li liErstellung und Bewertung von Qualitätskennzahlen und Berichten (z.
Veeva, SAP, LIMS, MS Office) /li /ul h3Unser Angebot /h3 ul liDynamisches und wachsendes Arbeitsumfeld /li liMöglichkeiten zur internen Weiterentwicklung /li liFlexible Arbeitszeiten und Homeoffice /li liUmfangreiche Weiterbildungsangebote /li li60 % Finanzierung der Pensionskasse /li liMöglichkeit zusätzlicher Vorsorge /li liZugang zur Benefit‑Plattform (Rabatte bei Partnern) /li liMitarbeiterrestaurant mit gesunder Verpflegung /li liKostenlose Sportangebote auf dem Campus /li /ul h3EEO Statement /h3 pWir freuen uns auf Bewerbungen aller Menschen.
Bereit?
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