Alle Stellen für Erfahrene
21.282 Stellen · nach Relevanz
Abteilungsleiter Getränke (m/w/d) Berlin Markt Berufserfahrung
REWE Markt GmbH
Berlin
45.000–60.000 € brutto/Jahr

Stellvertretender Marktleiter / Filialleiter (m/w/d) Schwerin Markt Berufserfahrung
PENNY-Markt Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Schwerin
38.000–48.000 € brutto/Jahr
Marktleiter / Filialleiter (m/w/d) Wedel +4 Orte Hetlingen Holm Schenefeld Haseldorf Wedel Markt Berufserfahrung
PENNY-Markt Gesellschaft mit beschränkter Haftung
45.000–60.000 € brutto/Jahr
Senior Controller (m/w/d)
EWS Elektrizitätswerke Schönau eG
Schönau im Schwarzwald+ 2 weitere
65.000–85.000 € brutto/Jahr
Stellvertretender Filialleiter / Marktmanager Assistent (m/w/d) Lörrach Markt Berufserfahrung
REWE Markt GmbH
Lörrach
38.000–48.000 € brutto/Jahr

IT-Spezialist:in oder IT-Systemadministrator:in (m/w/d) mit einschlägiger Berufserfahrung
Zentraler ITDienstleister für die Justiz des Landes Brandenburg
Potsdam und Umgebung
50.000–65.000 € brutto/Jahr


Techniker Elektrotechnik SPS Programmierungen (m/w/d) mit Berufserfahrung
SAHR EXPERTS GmbH
Ludwigshafen am RheinVollzeit
50.000–65.000 € brutto/Jahr
Senior Consultant (m/w/d) / Personalentwicklung & Management-Assessment und -Audit
Obermann Consulting GmbH
Köln
Mitarbeiter Marktverwaltung Sachbearbeitung (m/w/d) Oestrich-Winkel Markt Berufserfahrung
REWE Markt GmbH
32.000–42.000 € brutto/Jahr
Senior Spezialist Payroll (m/w/d) - For German Resident Only
KNDS Deutschland
Vellmar und Umgebung+ 1 weitere
Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur
Entdecken Sie eine spannende Rolle. Gestalten Sie mit uns innovative Projekte in der pharmazeutischen Industrie und übernehmen Sie Verantwortung in spannenden Qualifizierungs- und Validierungsprojekten innerhalb eines dynamischen Umfelds bei Exyte.
Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen
- Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen, Designdokumenten und Projektprozessen
- Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ und PQ für Produktionsanlagen
- Erstellung von Qualifizierungsberichten
- Überprüfung von Lieferantendokumentationen sowie Koordination von Lieferantenaktivitäten
- GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
- Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen (Change Control & Deviations)
- Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs)
- Pflege und Archivierung von Dokumenten
- Sicherstellung der Schulungsstandards der Projektmitglieder
- Führung eines Projektteams (bis zu 3 Personen)
- Projektmanagement kleinerer Projekte (Zeit, Budget, Ressourcen)
- Unterstützung und fachliche Anleitung von Junior-Ingenieuren
- Selbstständige Abarbeitung von Arbeitspaketen (WPs) bzw. kleineren Projekten
Zeigen Sie Ihre Kompetenzen
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
- Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz
- Vertiefte Kenntnisse der GMP-Vorschriften sowie gängiger Industriestandards
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Sorgfalt in der Dokumentation
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse (Konzernsprache)
Kontakt
Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Für Fragen und weitere Informationen steht Ihnen gerne Ilayda Öztürk per E-Mail ilayda.oeztuerk@exyte.net zur Verfügung.
Bitte beachten Sie, dass wir Ihre Bewerbung nur über unser Bewerbungsportal berücksichtigen können. Bewerbungen via E-Mail können aufgrund von Datenschutz nicht berücksichtigt werden.
