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Cube4 Consulting

1 Stelle · nach Relevanz

Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) · Pharma / EU Submission

ArbeitsortHamburg
+ 1 weitere
BeschäftigungVollzeit
Gehalt75.000–95.000 € brutto/Jahr
HomeofficeKeine Angabe
  • 30 Tage Urlaub & flexible Arbeitszeiten

Hamburg | Vollzeit | Ab sofort
Fokus: Zulassungsmanagement & europäische Arzneimittelregulierung

Über uns

Cube4 Consulting ist spezialisiert auf Recruitment & Prozessberatung in regulierten Branchen wie Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik.
Wir unterstützen Unternehmen bei der Besetzung von Schlüsselpositionen mit qualifizierten Fach- und Führungskräften und begleiten unsere Kandidaten auf ihrem nächsten Karriereschritt.

Deine Mission
Als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) im Bereich Pharma bist du verantwortlich für die Erstellung, Einreichung und Pflege von Zulassungsdossiers innerhalb der EU. Du arbeitest eng mit Behörden, Fachabteilungen und internationalen Partnern zusammen – und sorgst dafür, dass pharmazeutische Produkte sicher und effizient auf den Markt gelangen.

Deine Aufgaben

  • Erstellung, Einreichung und Nachverfolgung von Zulassungsanträgen (MAA, Variations, Renewals) nach EU-Regularien
  • Betreuung von Zulassungsverfahren über zentrale, dezentrale und nationale Wege
  • Pflege und Aktualisierung bestehender Zulassungen in enger Abstimmung mit den Behörden
  • Zusammenstellung technischer und wissenschaftlicher Dokumente (Module 1–5)
  • Enge Zusammenarbeit mit CMC, Qualitätssicherung, klinischer Entwicklung und externen Dienstleistern
  • Unterstützung bei regulatorischen Strategien für neue Produkte und Lifecycle-Management

Das bringst du mit

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbar)
  • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Humanarzneimittel
  • Kenntnisse der europäischen Zulassungsverfahren (CP, DCP, MRP, NP)
  • Erfahrung in der Dossiererstellung (CTD/eCTD) und im Umgang mit Behörden (EMA, BfArM, PEI)
  • Strukturierte, detailorientierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Was wir bieten

  • Verantwortungsvolle Position im europäischen Zulassungsumfeld
  • Zusammenarbeit mit führenden Pharmaunternehmen und internationalen Partnern
  • Attraktives Gehaltspaket plus Zusatzleistungen (z. B. Altersvorsorge, JobRad, Zuschüsse)
  • 30 Tage Urlaub & flexible Arbeitszeiten
  • Persönliche Weiterentwicklung und langfristige Perspektiven in einem regulierten Marktumfeld

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Dann klicke auf Bewerben oder sende uns deinen CV an career@cube4consulting.com

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