## Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten - Entwicklung automatisierter Produktionsverfahren bis zur fehlerfreien Übergabe an die Produktion - Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung - Implementierung neuer Fertigungstechnologien - Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte - Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen - Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten - Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten ## Ausbildung - Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Automatisierung, Chemie oder gleichartigen Studiengängen mit Fachrichtung Produktionstechnik ## Berufserfahrung - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen - Idealerweise einschlägige Erfahrung in der Automatisierung ## Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten - Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Lean-, Six Sigma-, und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert - Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung - Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise ## Lizenz und Zertifizierungen - Six Sigma GreenBelt innerhalb des ersten Jahres ## Reiseanforderungen 20%: bis zu 52 Tage im Jahr ## Körperliche und geistige Anforderungen Leicht - Häufig mit einer Kraft von bis zu 20 lbs (9 kg) und/oder konstant mit gerinfügiger Kraft Objekte bewegen.
