Senior Maschineningenieur / Verfahrenstechniker für galenische Produktionsanlagen (m/w/d)
Veröffentlicht am
Stellenbeschreibung
Overview In dieser Rolle planen und realisieren Sie Projekte in der pharmazeutischen Endfertigung (Flüssig- und feste Darreichungsformen, Verpackung) im GMP-regulierten Umfeld. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen, definieren Schnittstellen und führen kleine bis mittelgroße Projekte. Sie unterstützen Kunden fachlich in Prozess- und GMP-Fragen und tragen zur Akquise sowie zur Weiterentwicklung des Teams bei. Die Position bietet Gestaltungsspielraum in einem internationalen Life-Sciences-Umfeld und die Möglichkeit, sich langfristig weiterzuentwickeln. Leistungen / Benefits Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Gleitende Arbeitszeit Hybrides Arbeiten Mitarbeiterrabatte 100%-ige Lohnfortzahlung bei Krankheit und Unfall ab dem 1.
Tag Vollständige Übernahme der Pensionskassenprämie durch Chemgineering Verantwortungsbereiche Eigenverantwortliche Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich der pharmazeutischen Endfertigung Selbstständige Entwicklung und Umsetzung von Konzept-, Basic- und Detailplanung unter Berücksichtigung der cGMP-Richtlinien und kundenspezifischer Anforderungen Definition, Betreuung und Qualitätssicherung von Schnittstellen in Planung und Ausführung Leitung kleiner bis mittelgroßer Projekte und fachliche Führung von Planungsteams Beratung unserer Kund:innen in prozess- und GMP-technischen Fragestellungen Unterstützung bei der Akquise von Neukund:innen und Projekten einschließlich Erstellung projektbezogener Angebote und Kalkulation von Projektkosten Mitarbeit bei der fachlichen Weiterentwicklung des Teams durch Wissenstransfer und praxisnahe Unterstützung Zentrale Anforderungen Mehrjährige
Berufserfahrung in der Planung und Abwicklung von Projekten im GMP-regulierten Bereich Kenntnisse über die Herstellungsprozesse in der Pharma-Endfertigung Vertrauter Umgang mit nationalen und internationalen GMP-Vorschriften und Regularien Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich) Abgeschlossenes Studium oder technische Berufsausbildung mit relevanter Praxiserfahrung in Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbaren Bereichen GMP-/Regulatory Kenntnisse cGMP-Richtlinien Planung und Abwicklung pharmazeutischer Endfertigung (Flüssig- und feste Darreichungsformen, Verpackung) Projektleitung und Teamführung von Planungsteams Kund:innenberatung in Prozess- und GMP-technischen Fragestellungen Akquise von Neukund:innen und Kalkulation von Projektkosten