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You will support submissions, coordinate documentation, and ensure alignment with global requirements in collaboration with cross-functional teams.

The role emphasizes high-quality content, timely approvals, and continuous improvement, with an attractive salary and comprehensive benefits within #J-18808-Ljbffr Novartis is seeking a Regulatory Affairs Associate Director, CMC to contribute to global regulatory strategies for a portfolio of products across development and lifecycle stages in Schaftenau, Austria.

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